Біомутін 20%

Розчин для ін’єкцій.

Опис

Pозчин прозорий безкольоровий або жовтуватого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:
тіамулінy гідроген фумарат – 200 мг.
Допоміжні речовини: пропiленгліколь, спирт етиловий, спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

ATC veт класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для
cистемногозастосування. QJ01XQ01 – Тіамулін.
Тіамулін – напівсинтетичний дитерпреновий антибіотик, похідне плевротимуліну,
який продукується актиноміцетом Pleurotus mutilis. Має бактеріостатичну дію, яка полягає у пригніченні синтезу білка мікроорганізмів на етапі трансляції, шляхом зв’язування рибосом з субодиницями 50S та 70S.
Тіамулін відзначається високою ефективністю по відношенню до бактерій Mycoplasma
hyopneumoniae, Sepulina hyodesinterie, також eфективно діє на стафілококи, стрептококи, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum, Campylobacter coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp.
Стійкість до тіамуліну розвивається повільно, може утворюватися неповна перехресна стійкість до тилозину та еритроміцину.

Після парентерального застосування тіамулін швидко адсорбується в кровообіг. Максимальна концентрація тіамуліну в плазмі крові свиней досягається через 2 години та зберігається не менше, ниж 24 годин. Добре проникає в усі тканини організму, особливо в легеневу тканину, в якій його концентрація значно вища, ніж у сироватці крові.

Тіамулін швидко абсорбується у кров, добре розподіляється в організмі та концентрується у легеневих тканинах після внутрішньом’язової ін’єкції. Після парентерального застосування тіамуліну свиням у дозах 10 та 15 мг/кг м.т., найвищі рівні його в сироватці крові були виявлені через 2 години після введення, Cmax та tmax у сироватці крові становить 0,77 мкг/мл, відповідно. Через дві години після застосування препарату
концентрації тіамуліну в легеневому (15,6 мкг/мл) та бронхіальному (6,0 мкг/мл) епітелію були набагато більшими, ніж його концентрації в плазмі крові.
В організмі свиней тіамулін добре метаболізується, приблизно 60% застосованої дози виводиться з жовчю, близько 29% – з сечею.

Застосування

Лікування свиней, хворих на дизентерію, ензоотичну пневмонію, плевропневмонiю, мікoплазмозний артрит та інші захворювання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими дотіамуліну.

Дозування

Застосовують внутрішньом’язово у дозах:
при лікуванні дизентерії – 1 мл препарату на 20 кг маси тіла (що відповідає 10,0 мг
тіамулінугідроген фумарату на 1 кг маси тіла) один раз на добу впродовж 3 діб;

при лікуванні ензоотичної пневмонії – 1,5 мл препарату на 20 кг маси тіла (що відповідає 15,0 мг тіамулінугідроген фумарату на 1 кг маси тіла) один раз на добу впродовж 3 діб;

при лікуванні мікoплазматичного артриту – 1 мл препарату на 20 кг маси тіла (що відповідає 10,0 мгтіамулінугідроген фумарату на 1 кг маси тіла) один раз на добу впродовж 3 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тіамуліну.

Свиням не застосовувати продукти, які містять монензин, наразин чи саліноміцин що найменше протягом 7 діб до, під час та після лікування тіамуліном. Не застосовувати тваринам із порушенням функції печінки. Не застосовувати коням та кролям.

Застереження

Побічна дія

В окремих випадках, у свиней, що утримуються у неналежних зоогігієнічних умовах, можливе виникнення свербіжу, почервоніння та набряків у ділянці голови, промежини, живота. Ці прояви є результатом низького рівня гігієни та безпосередньо пов’язані з подразнюючою шкіру дією метаболітів тіамуліну, яки містяться в сечі. У таких випадках необхідно зупинити застосування препарату, промити шкіру тварини водою, очистити і вистелити загони. У важких випадках застосовувати кальцієві, протигістамінні препарати, кортикостероїди

Особливі застереження при використанні

Рекомендується перед застосуванням препарату визначити резистентність мікроорганізмів до тіамуліну.

Використання під час вагітності, лактації

He рекомендують застосовувати вагітним свиноматкам на першому триместрі вагітності.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату.
Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакон зі скла, закриті гумовими корками, під алюмінієву обкатку по 100 мл.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15°C до 25°C.
Термін придатності – 36 місяців.
Після першого відро буз флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умов зберігання в темному місці за температури від 10°C до 25°C.